Fort- und Weiterbildung
ist mir wichtig. |
Nachfolgend eine Liste der von mir besuchten Fort-
und Weiterbildungen:
- April 2007:
Grundlagen der Qualitätssicherung
in der Klinischen Forschung (FORUM)
- September 2007:
5. Kurs GCP „Durchführung
von Klinischen Studien“ (Münchner
Studienzentrum)
- September 2007:
Strafrechtliches Fehlverhalten
in Klinischen Prüfungen
(FORUM)
- Oktober 2007:
Meldepflichten in der Klinischen
Prüfung (FORUM)
- Oktober 2007:
SOP-Management
in der Klinischen Forschung (FORUM)
- Dezember 2007:
Prüfplan, Patienteninformation
und CRF (FORUM)
- Dezember
2007:
Abschluss des modularen Ausbildungslehrgangs
zur „Fachreferentin
Klinische Forschung“ (FORUM)
- September 2008:
Clinical Data Management:
Valide Daten in klinischen Studien (Colloquium Pharmaceuticum)
- Oktober
2008:
Site Management – Monitoring für
Fortgeschrittene (PME)
- Januar 2009:
Der „Prüfarztvertrag“ und „Praxis
der IITs im Bayerischen Studiennetz“ (DGPharMed)
- April
2009:
Konzeption & Design von klinischen
Prüfungen (FORUM)
- Juli 2009:
15. AMG-Novelle, 4. MPG-Novelle
und EU-Pharmapaket (DGPharMed)
- September 2009:
GCP-Refresher
(Clinrex)
- Juni 2010:
Effizienz in der klinischen Entwicklung
(DGPharMed)
- Oktober 2010:
GCP Refresher/Regulatorisches
Update/Aktuelle Fragen zu GCP-AMG (Clinrex)
- November
2010:
BVMA Symposium
- Oktober 2011:
Good Clinical
Practice (Berliner Seminare)
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